Recursos

Puedes descargarte aquí el curso, “Validación de sistemas en entornos cloud” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Enfoque de validación para el desarrollo de software agile.” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Digitalización documental en ambientes farma.” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Sistema de calidad híbrido (digital / papel).” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Mantenimiento del estado de control.” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Análisis de requisitos y enfoque de validación para los Sistemas Informatizados. Revisión del anexo 11, CSA y segunda edición GAMP5.” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Enfoque práctico de la validación de un sistema de categoría 5 según GAMP5.” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Guía práctica para la informatización de procesos en entornos regulados.” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Análisis de la normativa y buenas prácticas aplicables a sistemas informatizados, requisitos y modificaciones actuales. Tendencias en hallazgos de auditorías del 2021.” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “CAPAs, acciones correctivas y preventivas” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Definición de requerimientos de usuario basado en ingeniería de procesos” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Validación de hojas de cálculo con el soporte de OQOSAFE” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Gestión de la Continuidad de negocio en entornos regulados GxP” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Buenas prácticas de Integridad de Datos en los sistemas de fabricación en el sector farmacéutico” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Ciclo de Vida de Sistemas Informatizados asociados a la gestión de la fabricación en el sector farmacéutico” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Sistemas de Información Global (Validación de Sistemas Informatizados en Compañías Farmacéuticas con diferentes ubicaciones geográficas)” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Validación de aplicaciones móviles” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Testeo de Sistemas Informatizados en entornos regulados GxP” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Características y gestión de audit trail en entornos GxP” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Retirada de Sistemas Informatizados en entornos regulados GxP” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “La trazabilidad en los sistemas informatizados” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Validación de sistemas informatizados aplicados a farmacovigilancia” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Cómo realizar una validación de un sistema informatizado en uso” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Validación de sistemas informatizados e integridad de datos en productos sanitarios” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Evaluación periódica de sistemas informatizados, auditorías” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Plan de despliegue de políticas de data integrity en las organizaciones” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Cómo realizar un control de cambios de un sistema informatizado en entornos regulados” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Cómo realizar un buen plan maestro de validación de sistemas informatizados en sectores regulados” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Estrategia de migración de datos entre sistemas informatizados en sectores regulados” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Validación de sistemas informatizados e Integridad de datos en equipos de proceso en laboratorios de control” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el curso, “Curso de validación de sistemas informatizados e integridad de datos en estudios clínicos” y ver el vídeo aquí. Esperamos que te sea de interés.

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Puedes descargarte aquí el eBook, “Guía Práctica: Informatización de Procesos de Negocio“. Esperamos que te sea de interés.

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