FDA 21 CFR Part 211
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El desafío
Los estándares de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para el Título 21 del Código de Regulaciones Federales (CFR), también conocido como FDA 21 CFR, ofrecen un conjunto de regulaciones claras y concisas.
Un enfoque específico de FDA 21 CFR parte 211 son buenas prácticas de fabricación actuales para productos farmacéuticos terminados.
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