FDA 21 CFR Part 210
Aportamos soluciones efectivas y seguras para empresas del ámbito sanitario.
Normativa FDA 21 CFR Part 210
Los estándares de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para el Título 21 del Código de Regulaciones Federales (CFR), también conocido como FDA 21 CFR, ofrecen un conjunto de regulaciones claras y concisas.
Un enfoque específico de FDA 21 CFR Parte 210 son Buenas prácticas de fabricación actuales en el procesamiento de fabricación, envasado o retención de medicamentos.
¿Necesitas más información sobre la normativa FDA 21 CFR Part 210?
Deja tus datos y nos pondremos en contacto contigo para ofrecerte un asesoramiento más detallado y adaptado a las necesidades de tu empresa.
Contactar
