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FDA 21 CFR Part 210

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FDA 21 CFR Part 210

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Normativa FDA 21 CFR Part 210

Los estándares de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para el Título 21 del Código de Regulaciones Federales (CFR), también conocido como FDA 21 CFR, ofrecen un conjunto de regulaciones claras y concisas.

Un enfoque específico de FDA 21 CFR Parte 210 son Buenas prácticas de fabricación actuales en el procesamiento de fabricación, envasado o retención de medicamentos.

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